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OCULUS/NIDEK HandyRef und HandyRef-K

Hand-Autorefrakto/keratometer

Die Hand-Autorefraktometer von NIDEK geben dem Anwender die Freiheit, in jeder Situation eine objektive Refraktion durchführen zu können, ob bei Hausbesuchen, im OP oder bei der Prüfung von Kindern. Wie die Tischgeräte sind auch die Handgeräte mit einem Bildschirm ausgestattet, der intuitiv die zur Verfügung stehenden Funktionen und die Ergebnisse anzeigt. Der Datenverbund zu den aktuellen NIDEK-Phoroptoren bzw. an gängige Praxis- und Augenoptiker-Software ist selbstverständlich.

HandyRef: Autorefraktometer
Handyref-K: Autoref-Keratometer

Technische Daten
Messbereich Sphäre: 20,00 dpt bis + 20,00 dpt in 0,12- und 0,25 D-Schritten
Zylinder: 0 bis 12,00 D in 0,12- und 0,25 D-Schritten
Achse: 0 bis 180° (in 1°- oder 5°-Schritten)
Minimaler Pupillendurchmesser 2 mm
Messbereich Keratometrie
(nur bei HandyRef-K)
HH-Radius: 5,00 bis 13,00 mm (0,1 mm-Schritte)
25,96 bis 67,50 dpt (0,12- / 0,25 dpt-Schritte)
HH-Zylinder: 0,00 bis 12,00 dpt (0,12- / 0,25 dpt-Schritte)
Achse: 0 bis 180° (1°- oder 5°-Schritte)
Sagittalradien in 25° zum Zentrum (superior, inferior, temporal, nasal)
Messbereich der Pupillengröße 1,0 bis 10,0 mm (0,1 mm-Schritte)
Fixationsbild Blume oder Ballon (bitte bei Bestellung angeben)
Display 3,5“ Farb-LCD
Drucker in Basisstation integriert, Thermoprinter mit autom. Papierabschneidung
Schnittstellen USB, LAN und seriell RS-232C
Stromversorgung AC 100 bis 240 V, 50/60 Hz
Akku: Lithium-Ionen-Batterie (7m2 V, 1800 mAh)
Basisstation: DC 9 V, 2 A (max.)
Leistungsaufnahme 60 VA
Abmessung/Gewicht des Handgerätes 206 (B) x 181 (T) x 224 (H) mm, 998 g
Abmessung/Gewicht der Basisstation 224 (B) x 283 (T) x 147 (H) mm, 2,7 kg
Standard-Zubehör 2 Stück Abdeckscheiben, Halteband, 3 Rollen Druckerpapier,
Netzkabel, Verbindungskabel, Staubschutzhaube,
sphärisches Testauge, Kontaktlinsenhalter (nur für HandyRef-K)
Optionales Zubehör einfacher Tragekoffer, Tragekoffer mit integrierter Tischbasis,
Kartenlesegerät, Speicherkarten, Ersatz-Akku, USB-Flashdrive

In acc. with the Medical Device Directive 93/42/EEC

The OCULUS QM system is certified in accordance with ISO 13485 and (EU) 2017/745 (MDR).

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