Die Hand-Autorefraktometer von NIDEK geben dem Anwender die Freiheit, in jeder Situation eine objektive Refraktion durchführen zu können, ob bei Hausbesuchen, im OP oder bei der Prüfung von Kindern. Wie die Tischgeräte sind auch die Handgeräte mit einem Bildschirm ausgestattet, der intuitiv die zur Verfügung stehenden Funktionen und die Ergebnisse anzeigt. Der Datenverbund zu den aktuellen NIDEK-Phoroptoren bzw. an gängige Praxis- und Augenoptiker-Software ist selbstverständlich.
HandyRef: Autorefraktometer
Handyref-K: Autoref-Keratometer
Messbereich | Sphäre: 20,00 dpt bis + 20,00 dpt in 0,12- und 0,25 D-Schritten Zylinder: 0 bis 12,00 D in 0,12- und 0,25 D-Schritten Achse: 0 bis 180° (in 1°- oder 5°-Schritten) |
Minimaler Pupillendurchmesser | 2 mm |
Messbereich Keratometrie (nur bei HandyRef-K) |
HH-Radius: 5,00 bis 13,00 mm (0,1 mm-Schritte) 25,96 bis 67,50 dpt (0,12- / 0,25 dpt-Schritte) HH-Zylinder: 0,00 bis 12,00 dpt (0,12- / 0,25 dpt-Schritte) Achse: 0 bis 180° (1°- oder 5°-Schritte) |
Sagittalradien | in 25° zum Zentrum (superior, inferior, temporal, nasal) |
Messbereich der Pupillengröße | 1,0 bis 10,0 mm (0,1 mm-Schritte) |
Fixationsbild | Blume oder Ballon (bitte bei Bestellung angeben) |
Display | 3,5“ Farb-LCD |
Drucker | in Basisstation integriert, Thermoprinter mit autom. Papierabschneidung |
Schnittstellen | USB, LAN und seriell RS-232C |
Stromversorgung | AC 100 bis 240 V, 50/60 Hz Akku: Lithium-Ionen-Batterie (7m2 V, 1800 mAh) Basisstation: DC 9 V, 2 A (max.) |
Leistungsaufnahme | 60 VA |
Abmessung/Gewicht des Handgerätes | 206 (B) x 181 (T) x 224 (H) mm, 998 g |
Abmessung/Gewicht der Basisstation | 224 (B) x 283 (T) x 147 (H) mm, 2,7 kg |
Standard-Zubehör | 2 Stück Abdeckscheiben, Halteband, 3 Rollen Druckerpapier, Netzkabel, Verbindungskabel, Staubschutzhaube, sphärisches Testauge, Kontaktlinsenhalter (nur für HandyRef-K) |
Optionales Zubehör | einfacher Tragekoffer, Tragekoffer mit integrierter Tischbasis, Kartenlesegerät, Speicherkarten, Ersatz-Akku, USB-Flashdrive |
In acc. with the Medical Device Directive 93/42/EEC
The OCULUS QM system is certified in accordance with ISO 13485 and (EU) 2017/745 (MDR).
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